随着分子诊断手艺一连迭代，靶向高通量测序（tNGS）正逐步成为结核判断与耐药剖析的主要手段。依附检测通量高、笼罩靶点广、报告周期短等优势，尤其适用于混淆熏染、耐药剖析等重大病例中的精准判断与治疗指导。
在全球规模内结核病仍未被彻底阻止的配景下，我国耐药结核病肩负尤为突出。凭证《2024年全球结核病报告》，我国耐多药/利福平耐药结核（MDR/RR-TB）患者估算达2.9万人，位居全球第四 ；其中48.6%的患者未被实时确诊，确诊患者的治疗乐成率也仅为51%，显著低于全球平均水平（64%）。耐药结核病的高熏染性、低治愈率和高治疗本钱，已成为我国结核防控系统中的焦点难题。
面临这一挑战，《天下结核病防治妄想（2024–2030）》提出，到2030年病原学阳性肺结核患者的耐药检测率需抵达≥95%。更快速、迅速、靶点周全的分子诊断手段，正从“手艺储备”走向“临床主流”。此次WilliamHill官方网站周全升级分枝杆菌tNGS 2.0，在病原识别广度、耐药基因笼罩、临床适配能力等方面实现系统性突破，助力提升耐药结核病诊断效率，为结核终结目的注入坚实科技动能。
分枝杆菌tNGS 2.0病原检测规模
tNGS临床价值一连被验证 助力破解结核诊断与耐药识别难题
作为目今最具远景的病原识别与耐药检测手艺之一，tNGS正一直获得海内外权威指南与专家共识的认可，尤其在疑难、重大结核病例中的诊断优势逐步凸显。其多靶点、快周转的手艺特征，已在肺结核、肺外结核及非结核分枝杆菌（NTM）熏染等场景中展现出普遍适用性。
1. 2023年宣布的《高通量测序手艺在分枝杆菌病诊断中的应用》指出，tNGS适用于病原学阴性的疑似肺结核、肺外结核和NTM病的快速诊断与耐药突变剖析 ；
2. 2024年WHO最新版结核病诊断指南中，明确推荐tNGS用于结核病的诊断及药物耐药检测，并强调其在耐药管理中的主要性 ；
3. 2024年宣布的《靶向高通量测序在熏染性疾病中应用与实践专家共识》也提出，tNGS可用于呼吸道样本中结核分枝杆菌的判断及耐药位点检测，有助于优化临床用药战略。
从手艺共识到全球指南，tNGS正加速融入结核病诊疗全流程，为推动病原学诊断“从能检到快检、从定性到定量、从病原到靶点”转变提供有力支持。
WilliamHill官方网站分枝杆菌tNGS 2.0 在精准与广谱中再进阶
为更好地应对临床中结核及非结核分枝杆菌熏染“判别难、耐药重大、解读慢”等问题，WilliamHill官方网站分枝杆菌tNGS 2.0此次升级围绕病原识别规模、耐药突变靶点笼罩与临床解读能力三大维度深度优化，进一步提升其在重大熏染场景下的诊断能力与决议支持价值。
病原识别谱系扩展：精准判断，笼罩91种目的微生物
本次升级在分枝杆菌病原的种/亚型区分率与笼罩规模上实现系统性增强。
1.结核分枝杆菌复合群亚型识别能力增强：支持人型、牛型、非洲型及卡介苗株等4种要害亚型的精准判断，知足分型监测与疫源地溯源需求 ；
2.非结核分枝杆菌（NTM）扩展至45种：涵盖MAC（鸟-胞内分枝杆菌复合群）、MABC（脓肿分枝杆菌复合群）等临床常见高发亚型，并新增麻风分枝杆菌，提升对皮肤及外周神经熏染的识别能力 ；
3.肺部重大病原谱优化：剔除低临床相关性靶标，新增豚鼠耳炎诺卡菌、卡他莫拉菌等更具临床价值的病原，更贴合真实熏染谱。
耐药突变靶点扩展：靶点更全，关联更准
遵照WHO结核耐药突变名录第二版周全升级产品耐药位点，耐药基因与突变类型的笼罩广度与临床适用性同步提升。
1.结核分枝杆菌耐药检测：靶向笼罩18种抗结核药物所对应的23个耐药基因，识别规模涵盖314种已知耐药相关突变，位点笼罩度达98%以上，精准支持利福平、异烟肼、氟喹诺酮类、贝达喹啉等焦点药物的耐药识别 ；
2.NTM耐药检测拓展：新增对3类主要NTM治疗药物（大环内酯类、氨基糖苷类、利福平）相关的4个耐药基因检测，周全笼罩19种常见耐药突变，助力临床实现“早识别、快干预”的诊疗目的。
构建全流程诊疗计划 推动结核精准诊疗系统建设
围绕结核病的早期筛查、病原确诊、耐药识别与疗效监测等焦点环节，WilliamHill官方网站依托多元手艺平台，一连推进分级适配、靶点明确、流程优化的全链路诊疗系统构建。现在已形成笼罩病原学检测—分子诊断—治疗干预监测的产品矩阵，普遍适配下层至三甲医院及各级疾控机构的多样化防控需求。
WilliamHill官方网站结核病诊疗流程及对应的检测手艺
展望未来，WilliamHill官方网站将继续聚焦结核诊疗三大焦点领域——筛查提效、耐药精准识别、疗效动态监测，一直迭代检测手艺、优化整体解决计划，加速实现“从可疑到确诊，从诊断到治愈”的全流程提速，起劲赋能国家重大熏染病防控战略，助力“康健中国2030”目的加速实现。
