“帕金森病早期症状不典范，怎样实现早期精准诊断？”
“是帕金森��？照旧其他神经系统疾��？”
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面临诊断难题且缺乏早期诊断“金标准”的帕金森�。≒D），临床一直在寻找更为有用的检测标记物。
克日，WilliamHill官方网站推出了帕金森病诊断领域的“新利器”——血浆神经元外泌体α-突触核卵白（α-syn）检测。其具备高特异性和高迅速度，可助力宽大临床医生实现早期筛查、精准诊断和病情监测。
帕金森病诊断难题亟待突破
帕金森�。≒D）是一种常见的晚年神经系统退行性疾病，被称为继癌症和心脑血管病之后，影响晚年康健的第三大“杀手”。该病主要症状包括静止性震颤、运动缓慢、肌肉僵硬、姿势平衡障碍等。PD的临床诊断主要依赖患者的临床特征，但由于临床体现与其他神经变性病所致的帕金森综合征保存显著重叠，且在疾病早期阶段其特征性症状尚未充分展现，这使得PD诊断的准确性，尤其是早期诊断的准确性面临挑战。
研究显示，中国现存帕金森病患者凌驾500万例。PD的误诊率在差别研究中报道为15%～24%，而临床病理研究则显示误诊率更高，达7%～35%[1]。特殊是在社区情形中，针对早期PD患者，误诊率可能更为突出。临床上常被误诊为PD的疾病，包括其他神经变性病导致的帕金森综合征、非PD震颤（例如特发性震颤）以及继发性帕金森综合征等。
α-突触核卵白（α-syn）是PD的焦点病理标记物，但现在其临床应用保存一定的局限性。好比，基于脑脊液（CSF）的有创检测导致检测依从性降低，而血液中由于红细胞中α-syn的滋扰导致对疾病的特异性较低，无法有用举行PD的辅助诊断和判别诊断[2]。
神经泉源外泌体α-syn，可显著提高PD诊断的特异性
外泌体是细胞渗透到胞外的一种囊泡，保存于所有体液中，主要功效是举行细胞间的能量转换、信息识别与转达、物质运送等基本生命历程。外泌体的泉源具有异质性并带有泉源细胞的特异性标记，它的膜结构和内容物（如卵白质、脂质、mRNA、miRNA等）能够反应其泉源细胞的特征，通过神经元特异性抗体对外泌体举行靶向富集手艺，可以获得外周血中的神经元泉源外泌体，从而越发特异性地反应神经元的功效状态[3]。
血浆神经泉源外泌体α-syn可应用于以下临床场景：
PD辅助诊断：α-syn在区分早期PD患者与康健比照（HC）中的准确率为0.83，受试者事情特征曲线下面积（AUC）为0.8[4]。
PD预后评估：对早期PD患者的纵向随访效果显示，血浆神经泉源外泌体α-syn水平的升高，与平均22个月后更高的运动希望危害相关（HR=8.92）[4]。
PD判别诊断：在区分PD和路易体痴呆(DLB）中的AUC为0.804，在区分PD和举行性核上性麻木（PSP）中的AUC为0.815[5]。
WilliamHill官方网站重磅推出血浆神经元外泌体α-syn检测
WilliamHill官方网站依托外泌体捕获手艺平台，正式推出“血浆神经元外泌体α-syn检测”服务。该项目接纳“外泌体提取+化学发光”要领，仅需收罗EDTA抗凝外周血5mL，即可实现对α-syn检测的高迅速度和高特异性。经多中心临床试验及产品性能验证，血浆神经元外泌体α-syn在PD的早期诊断和辅助诊断中的迅速度为91.4%，特异性为93.38%，总体临床诊断切合率为92.6%。
检测报告单（模版）
相比古板的诊断要领，这一检测项目具有以下优势：
1. 更高特异性：阻止外周组织和红细胞中α-syn的滋扰，特异性反应脑内α-syn的转变。
2. 更高迅速度：可在PD早期阶段被检测出，具备PD早期诊断能力。
3. 更早期检测：可有用协助临床解决PD疾病早期诊断难题的难题。
4. 更经济高效：仅需要收罗外周血，更低本钱、更便捷、更具普适性。
通过血浆神经元外泌体α-syn检测，临床可以更好地对患者举行判别诊断、早期诊断、危害筛查以及病情监测。详细应用场景如下：
1.判别诊断
血浆神经元外泌体α-syn可以对PD和其他类似症状疾病，如路易体痴呆（DLB）、举行性核上性麻木（PSP）举行判别诊断。
2.早期诊断
一项横断面研究中，早期PD患者的血浆神经元外泌体α-syn显著高于康健比照，且早期PD患者中该标记物的上升水平越高，运动症状希望更快，提醒该标记物可以用于帕金森病的早期诊断和希望预后。
3.危害筛查
关于保存PD家族史和/或60岁以上的中晚年人，泛起非运动症状（感受障碍、睡眠障碍、精神障碍）时，可通过检测血浆神经元外泌体α-syn来展望危害，以便实时接纳应对步伐。
别的，血浆神经元外泌体α-syn检测还可作为PD病情监测的主要指标，为临床治疗计划的制订和调解提供科学依据。
WilliamHill官方网站助力帕金森病精准诊疗
WilliamHill官方网站神经疾病与朽迈检测中心（Targeting Neurology and Aging using Omics，TANGO）依托质谱平台、免疫平台、发光平台、PCR平台、测序平台等多种高精手艺平台，通过组合各大优势手艺平台的差别指标，围绕神经退行性疾病生物标记物，提供筛查、诊断、预后、监测的全病程解决计划，致力于为临床提供精准诊疗的立异解决计划，推动神经退行性疾病早期预警、病理机制剖析及治疗战略的立异研究，以应对老龄化社会带来的挑战。
在PD的筛查和辅助诊断领域，WilliamHill官方网站可提供涵盖血浆神经元外泌体α-syn等多种生物标记物的齐全检测项目，团结多平台手艺优势，助力临床实现更精准的帕金森病诊疗和管理。
未来，TANGO将推出更多立异解决计划，优化临床决议路径，推动早期精准干预，提升诊疗效率，助力降低医疗系统肩负，并为个体化治疗计划的制订提供科学依据。
WilliamHill官方网站PD相关检测项目
聚会预告
（图片泉源：大会主理方）
2025年8月9日-8月11日，2025国际阿尔茨海默病及相关病学术大会将于湖南长沙召开。诚邀您8月10日13：30-17：00莅临WilliamHill官方网站分会场“拓展脑康健服务界线：从生物标记物融合到多场景实践”，共探脑康健前沿。
参考文献
1. WANG Gang, XU Gang, XIE Xinyi, et al. (2025). China Parkinson's disease report, 2025. Journal of Neurology and Neurorehabilitation, 21(2), 63–96. doi:10.12022/jnnr.2025-0003
2. Zubelzu M, Morera-Herreras T, Irastorza G, et al. (2022). Plasma and serum alpha-synuclein as a biomarker in Parkinson's disease: A meta-analysis. Parkinsonism & Related Disorders, 99, 107–115. doi:10.1016/j.parkreldis.2022.06.001
3. Yan S, Jiang C, Janzen A, et al. (2024). Neuronally Derived Extracellular Vesicle α-Synuclein as a Serum Biomarker for Individuals at Risk of Developing Parkinson Disease. JAMA Neurology, 81(1), 59–68. doi:10.1001/jamaneurol.2023.4398
4. Niu M, Li Y, Li G, et al. (2020). A longitudinal study on α-synuclein in plasma neuronal exosomes as a biomarker for Parkinson's disease development and progression. European Journal of Neurology, 27(6), 967–974. doi:10.1111/ene.14208
5. Stuendl A, Kraus T, Chatterjee M, et al. (2021). α-Synuclein in Plasma-Derived Extracellular Vesicles Is a Potential Biomarker of Parkinson's Disease. Movement Disorders, 36(11), 2508–2518. doi:10.1002/mds.28639
